The chemical substance known as (2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 927202-27-5, is an organic compound characterized by its conjugated enone structure, which features a prop-2-en-1-one backbone. This compound contains a 2,4-dichlorophenyl group and a 4-methoxyphenyl group, contributing to its unique electronic and steric properties. The presence of chlorine substituents on the aromatic ring enhances its potential for biological activity, while the methoxy group can influence its solubility and reactivity. The compound is likely to exhibit properties typical of chalcones, such as antioxidant and anti-inflammatory activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors, such as pH and temperature, which are important considerations in its practical applications.

(2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(2,4-dichlorphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 927202-27-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung enthält eine 2,4-Dichlorphenylgruppe und eine 4-Methoxyphenylgruppe, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten am aromatischen Ring erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, während die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für Chalcone sind, wie antioxidative und entzündungshemmende Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind.

927202-27-5: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(2,4-dichlorphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 927202-27-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung enthält eine 2,4-Dichlorphenylgruppe und eine 4-Methoxyphenylgruppe, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten am aromatischen Ring erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, während die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für Chalcone sind, wie antioxidative und entzündungshemmende Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind.

3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS 927202-27-5

(2E)-3-(2,4-dichlorphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on

3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-OR28004

(2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523614