4-(Dibutylamino)benzoic acid, with the CAS number 92726-05-1, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzoic acid moiety substituted with a dibutylamino group at the para position. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its amphiphilic properties, making it useful in various applications, including as a surfactant or in the formulation of pharmaceuticals. The presence of the dibutylamino group enhances its solubility in organic solvents while the carboxylic acid group contributes to its hydrophilicity. This dual nature allows it to interact with both polar and non-polar environments. Additionally, 4-(dibutylamino)benzoic acid may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Its stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound serves as a valuable building block in organic synthesis and material science.

4-(dibutylamino)benzoic acid

4-(Dibutylamino)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 92726-05-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die an der para-Position mit einer Dibutylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre amphiphilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Tensid oder in der Formulierung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Dibutylaminogruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Carbonsäuregruppe zu ihrer Hydrophilie beiträgt. Diese doppelte Natur ermöglicht es ihr, mit sowohl polaren als auch unpolaren Umgebungen zu interagieren. Darüber hinaus kann 4-(Dibutylamino)benzoesäure biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.

92726-05-1: 4-(Dibutylamino)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 92726-05-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die an der para-Position mit einer Dibutylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre amphiphilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Tensid oder in der Formulierung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Dibutylaminogruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Carbonsäuregruppe zu ihrer Hydrophilie beiträgt. Diese doppelte Natur ermöglicht es ihr, mit sowohl polaren als auch unpolaren Umgebungen zu interagieren. Darüber hinaus kann 4-(Dibutylamino)benzoesäure biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.

CAS 92726-05-1

4-(Dibutylamino)benzoesäure

Tetracaine Impurity 12

Ref: 4Z-T-1921