6-(Methylsulfonyl)indoline is an organic compound characterized by its indoline structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methylsulfonyl group at the 6-position of the indoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This sulfonyl group enhances the compound's solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic additions. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate stability under standard conditions. Its unique structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with indoline derivatives. Additionally, the methylsulfonyl group can contribute to the compound's pharmacokinetic properties, such as metabolic stability and bioavailability. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact.

6-(Methylsulfonyl)indoline

6-(Methylsulfonyl)indolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methansulfonylgruppe an der 6-Position des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Sulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen Additionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indol-Derivaten assoziiert ist. Darüber hinaus kann die Methansulfonylgruppe zu den pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, wie metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

927427-56-3: 6-(Methylsulfonyl)indolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methansulfonylgruppe an der 6-Position des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Sulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen Additionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indol-Derivaten assoziiert ist. Darüber hinaus kann die Methansulfonylgruppe zu den pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, wie metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

CAS 927427-56-3

6-(Methylsulfonyl)indolin

6-(Methylsulfonyl)indoline

Ref: IN-DA00IHB6

6-(Methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: 54-OR305519

6-(Methylsulfonyl)indoline

Ref: 10-F744910