The chemical substance known as ((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-Yl)Methanol, with the CAS number 927689-68-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes an oxazole ring and a phenyl group substituted with an iodine atom. This compound exhibits chirality due to the presence of stereocenters, specifically at the 4 and 5 positions of the oxazole ring, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the hydroxymethyl group contributes to its potential solubility in polar solvents and may enhance its reactivity in various chemical reactions. Additionally, the iodine substituent can impart unique electronic properties, making it a candidate for applications in medicinal chemistry and material science. Its specific stereochemistry and functional groups suggest potential uses in drug development, particularly in targeting specific biological pathways or receptors. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-Yl)Methanol

Die chemische Substanz, die als ((4R,5R)-5-(4-Iodphenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 927689-68-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Oxazolring und eine phenylsubstituierte Gruppe mit einem Iodatom umfasst. Diese Verbindung weist Chiralität auf, die auf das Vorhandensein von Stereozentren zurückzuführen ist, insbesondere an den Positionen 4 und 5 des Oxazolrings, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann das Iodsubstituent einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

927689-68-7: Die chemische Substanz, die als ((4R,5R)-5-(4-Iodphenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 927689-68-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Oxazolring und eine phenylsubstituierte Gruppe mit einem Iodatom umfasst. Diese Verbindung weist Chiralität auf, die auf das Vorhandensein von Stereozentren zurückzuführen ist, insbesondere an den Positionen 4 und 5 des Oxazolrings, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann das Iodsubstituent einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 927689-68-7

((4R,5R)-5-(4-Iodphenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Methanol

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA0060VA

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

Ref: 10-F213742