H-Asp(OtBu)-NH2·HCl, also known as t-butyl L-aspartate hydrochloride, is a derivative of the amino acid aspartic acid. This compound features a t-butoxy (OtBu) protecting group on the carboxyl side chain of aspartic acid, which enhances its stability and solubility in organic solvents. The presence of the hydrochloride (HCl) indicates that it is in a salt form, which typically improves its solubility in water and facilitates handling in various applications. H-Asp(OtBu)-NH2·HCl is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and biochemicals. Its structure includes an amine group (NH2) that can participate in further reactions, making it versatile in synthetic chemistry. The compound is generally characterized by its white crystalline appearance and is stable under standard laboratory conditions. As with many amino acid derivatives, it may exhibit biological activity, and its properties can be influenced by the presence of the t-butoxy group and the hydrochloride salt form.

H-Asp(OtBu)-NH2 . HCl

H-Asp(OtBu)-NH2·HCl, auch bekannt als t-Butyl-L-Aspartat-Hydrochlorid, ist ein Derivat der Aminosäure Asparaginsäure. Diese Verbindung weist eine t-Butoxy (OtBu) Schutzgruppe an der Carboxyl-Seitenkette der Asparaginsäure auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein des Hydrochlorids (HCl) zeigt an, dass es sich in Salzform befindet, was typischerweise seine Löslichkeit in Wasser verbessert und die Handhabung in verschiedenen Anwendungen erleichtert. H-Asp(OtBu)-NH2·HCl wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biochemikalien verwendet. Seine Struktur umfasst eine Aminogruppe (NH2), die an weiteren Reaktionen teilnehmen kann, was ihn in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Die Verbindung zeichnet sich im Allgemeinen durch ihr weißes kristallines Aussehen aus und ist unter Standardlaborbedingungen stabil. Wie viele Aminosäurederivate kann sie biologische Aktivität zeigen, und ihre Eigenschaften können durch die Anwesenheit der t-Butoxy-Gruppe und die Salzform des Hydrochlorids beeinflusst werden.

92786-68-0: H-Asp(OtBu)-NH2·HCl, auch bekannt als t-Butyl-L-Aspartat-Hydrochlorid, ist ein Derivat der Aminosäure Asparaginsäure. Diese Verbindung weist eine t-Butoxy (OtBu) Schutzgruppe an der Carboxyl-Seitenkette der Asparaginsäure auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein des Hydrochlorids (HCl) zeigt an, dass es sich in Salzform befindet, was typischerweise seine Löslichkeit in Wasser verbessert und die Handhabung in verschiedenen Anwendungen erleichtert. H-Asp(OtBu)-NH2·HCl wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biochemikalien verwendet. Seine Struktur umfasst eine Aminogruppe (NH2), die an weiteren Reaktionen teilnehmen kann, was ihn in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Die Verbindung zeichnet sich im Allgemeinen durch ihr weißes kristallines Aussehen aus und ist unter Standardlaborbedingungen stabil. Wie viele Aminosäurederivate kann sie biologische Aktivität zeigen, und ihre Eigenschaften können durch die Anwesenheit der t-Butoxy-Gruppe und die Salzform des Hydrochlorids beeinflusst werden.

CAS 92786-68-0

H-Asp(OtBu)-NH2 . HCl

H-Asp(otbu)-nh2 hcl

Ref: IN-DA00H0EG