CAS 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol

Beschreibung:

trans-2-Hexen-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als ungesättigter Alkohol gekennzeichnet ist. Sie weist eine sechs-Kohlenstoff-Kette mit einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, und eine Hydroxylgruppe (-OH) ist am ersten Kohlenstoffatom angebracht. Diese Konfiguration verleiht ihr die Bezeichnung "trans", was darauf hinweist, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. trans-2-Hexen-1-ol ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als grasig oder grün beschrieben wird, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre alkoholische Natur widerspiegelt. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung, und wird als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der Produktion von Pheromonen und als potenziell bioaktive Verbindung in landwirtschaftlichen Anwendungen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wie viele organische Lösungsmittel.

Formel: C₆H₁₂O

InChl: InChI=1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-5,7H,2-3,6H2,1H3/b5-4+

InChI Key: InChIKey=ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(\CCC)=C/CO

Synonyme:

• (2E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexene-1-ol
• (E)-2-Hexenol
• (E)-Hex-2-en-1-ol
• 1-Hydroxy-2-trans-hexene
• 2-Hexen-1-ol, (E)-
• 2-Hexen-1-ol, trans-
• Hex-2-En-1-Ol, (E)-
• Hex-2-Enol, Trans-
• Trans-2-Hexen-1-Ol
• Trans-Hex-2-Ene-1-Ol
• n-Hex-trans-2-en-1-ol
• trans-2-Hexene-1-ol
• trans-2-Hexenol
• trans-4-Ethyl-2-buten-1-ol
• trans-Hex-2-en-1-ol
• BRN 1719709
• UNII-BVP79C4821
• AI3-34792
• trans-2-Hexenol (natural)
• 4-01-00-02138 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-Hexen-1-ol, (2E)-
• (2E)-hex-2-en-1-ol
• Hex-2(E)-enol
• TRANS-2-HEXEN-1-YL ALCOHOL
• trans-2-hexen-1-o
• 2-hexen-1-0l
• TRANS-1-HYDROXY-2-HEXENE
• T2 HEXENOL
• (E)-hex-2-enol
• 2-HEXENOL
• HEXEN-1-OL,TRANS-2-
• 2-(E)-hexenol
• FEMA 2562

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 100.16

Ref: 3B-H0346

trans-2-Hexen-1-ol, 97%

CAS: 928-95-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless

Molekulargewicht: 100.16

Ref: 02-A13272

2-HEXEN-1-OL, (2E)-

CAS: 928-95-0

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 100.1589

Ref: IN-DA00GRKS

Trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexen-1-ol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 100.16g/mol

Ref: 54-OR1015261

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol is an alcohol compound exhibiting antimicrobial activity against Fusarium verticillioides.

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 100.16

Ref: TM-TN5162

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formel: C₆H₁₂O

Molekulargewicht: 100.16

Ref: 7W-GL8577

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 100.161

Ref: 10-F544691

trans-2-Hexenol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexenol is a naturally occurring unsaturated alkyl ester that is found in various plants and fruits. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of receptor cells and can also be used as a preservative in cosmetics. Trans-2-Hexenol binds to p-hydroxybenzoic acid, which is a major metabolite of salicylic acid, and prevents it from binding to the surface methodology. This helps prevent the formation of an anion radical scavenging system, which would otherwise cause damage to cell membranes. Trans-2-Hexenol also binds with allyl carbonate and enzyme hydrolysis, inhibiting population growth. The trigeminal nerve senses trans-2-hexenol and activates the weevil’s fatty acid metabolism, leading to allylation reactions that release isovaleric acid.

Formel: C₆H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 100.16 g/mol

Ref: 3D-FH01412