N,N-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)ethane-1,2-diamine, with the CAS number 928000-19-5, is an organic compound characterized by its amine functional groups. This substance features a central ethane backbone with two amine groups (–NH) and two methyl groups attached to one of the nitrogen atoms, contributing to its classification as a dimethylamine derivative. The presence of a 2-methylphenyl group indicates that it has a substituted aromatic ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds of this nature may exhibit basicity due to the amine groups and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and complexation with metal ions. Additionally, the steric hindrance introduced by the methyl groups and the aromatic ring can affect the compound's reactivity and interaction with biological systems. Safety data and handling precautions should be consulted, as amines can be hazardous and may require specific storage conditions.

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(2-methylphenyl)ethane-1,2-diamine

N,N-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)ethan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 928000-19-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein zentrales Ethan-Rückgrat mit zwei Aminogruppen (–NH) und zwei Methylgruppen auf, die an einem der Stickstoffatome angebracht sind, was zu ihrer Klassifizierung als Dimethylamin-Derivat beiträgt. Das Vorhandensein einer 2-Methylphenylgruppe zeigt an, dass sie einen substituierten aromatischen Ring hat, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art aufgrund der Aminogruppen Basizität aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Darüber hinaus kann die durch die Methylgruppen und den aromatischen Ring eingeführte sterische Hinderung die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.

928000-19-5: N,N-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)ethan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 928000-19-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein zentrales Ethan-Rückgrat mit zwei Aminogruppen (–NH) und zwei Methylgruppen auf, die an einem der Stickstoffatome angebracht sind, was zu ihrer Klassifizierung als Dimethylamin-Derivat beiträgt. Das Vorhandensein einer 2-Methylphenylgruppe zeigt an, dass sie einen substituierten aromatischen Ring hat, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art aufgrund der Aminogruppen Basizität aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Darüber hinaus kann die durch die Methylgruppen und den aromatischen Ring eingeführte sterische Hinderung die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.

CAS 928000-19-5

N~1~,N~1~-dimethyl-1-(2-methylphenyl)ethan-1,2-diamin