CAS 929-06-6

Diglycolamin

Beschreibung:

Diglycolamin, mit der CAS-Nummer 929-06-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Alkanolamine gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Aminogruppe (-NH2) in ihrer molekularen Struktur, was zu ihren Eigenschaften als vielseitige Chemikalie beiträgt. Diglycolamin ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem milden Geruch und ist hygroskopisch, was bedeutet, dass sie Feuchtigkeit aus der Luft aufnehmen kann. Sie hat einen relativ hohen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in Wasser, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der chemischen Industrie als Lösungsmittel, pH-Regulator und als Baustein für die Synthese anderer Chemikalien verwendet. Darüber hinaus dient sie als Korrosionsinhibitor und wird in Gasbehandlungsprozessen eingesetzt, um saure Gase wie Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff zu entfernen. Aufgrund ihrer Aminfunktionalität kann Diglycolamin auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die Alkylierung und Acylierung betreffen.

Formel: C₄H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCN)CCO

Synonyme:

• (2-Hydroxyaethyl)-(2-Aminoaethyl)-Aether
• 1-(2-Aminoethoxy)Ethanol
• 1-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)ethane
• 2-(2-Aminoethoxy)ethan-1-ol
• 2-(2-Aminoetoxi)Etanol
• 2-(2-Hydroxyethoxy)Ethanaminium
• 2-(2-Hydroxyethoxy)ethylamine
• 2-(Hydroxyethoxy)ethylamine
• 2-Amino-2'-hydroxydiethyl ether
• 2-Aminoethyl 2-hydroxyethyl ether
• 5-Amino-3-oxapentan-1-ol
• 5-Hydroxy-3-oxapentylamine
• Aminoethoxyethanol
• DGA
• Diethylene glycol amine
• Diethylene glycol monoamine
• Diglycolamine
• Diglycolamine Agent
• Ethanol, 2-(2-aminoethoxy)-
• Nsc 86108
• O-(2-Hydroxyethyl) ethanolamine
• β-(β-Hydroxyethoxy)ethylamine
• β-Hydroxy-β'-aminodiethyl ether
• 2-(2-Aminoethoxy)ethanol
• AMINODIGLYCOL
• ETHYLENE GLYCOL MONO(2-AMINOETHYL) ETHER
• 2-(2-aminoethoxy)-ethano
• dga[qr]
• ADG
• 2-aminoethoxyethanol[qr]
• beta-Hydroxy-beta'-aminoethyl ether
• DIETHYLENE GLYCOLAMINE
• beta-(beta-Hydroxyethoxy)ethylamine

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS: 929-06-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 3B-A0301

2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 98%

CAS: 929-06-6

2-(2-Aminoethoxy)ethanol is used mainly in stripper solutions for applications in electronics, in gas treating to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide, and in coolants/lubricants for metal working applications. Other applications of aminoethoxyethanol (ADG) include, inter alia, crop protection

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 02-L18897

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS: 929-06-6

Formel: H₂NCH₂CH₂OCH₂CH₂OH

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 7W-GK4985

2-(2-Aminoethoxy) Ethanol

CAS: 929-06-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 4Z-E-157025

Amino-PEG2-alcohol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 929-06-6

Applications 2-(2-Aminoethoxy)ethanol is a widely used reactant that has been used in the preparation of TD-4306 as long-acting β2-agonist for asthma and COPD therapy.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mckinnell, R.M., et. al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2871 (2014)

Formel: C₄H₁₁NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 105.14

Ref: TR-A609095

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS: 929-06-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 105.137

Ref: 10-F336044

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS: 929-06-6

2-(2-Aminoethoxy)ethanol (2-AE) is a natural compound that has been synthesized from ethanol and 2-aminoethanol. It has been shown to react with sodium carbonate to form stable complexes that are resistant to hydrolysis by amines. The stability of the complex is attributed to the formation of an intermolecular hydrogen bond between the hydroxyl group on the 2-AE molecule and the carboxylate group on the sodium carbonate molecule. 2-AE reacts with benzalkonium chloride, a quaternary ammonium salt, in water vapor to produce an alcohol and a fatty acid, which is then hydrolyzed by glycol ethers into glycolates. This mechanism is similar to that of other reactions involving quaternary ammonium salts, such as those in fatty acids or glycol ethers.

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA146120