Benzamide, 3-bromo-N-ethyl-5-nitro- is an organic compound characterized by its benzamide structure, which consists of a benzene ring attached to a carbonyl group (C=O) and an amine group (NH). The presence of a bromo substituent at the 3-position and a nitro group at the 5-position on the benzene ring contributes to its unique chemical properties. The ethyl group attached to the nitrogen atom enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both the nitro group, which is highly electronegative, and the amide functional group. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing effects of the nitro and bromo groups. Additionally, the compound's potential applications could span fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its specific reactivity and biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many halogenated and nitro-substituted compounds.

Benzamide,3-bromo-N-ethyl-5-nitro-

Benzamid, 3-Brom-N-ethyl-5-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzamidstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH) gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromsubstituenten an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 5 am Benzolring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Ethylgruppe verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl die Nitrogruppe, die hoch elektronegativ ist, als auch die Amidfunktion vorhanden sind. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Nitro- und Bromgruppen. Darüber hinaus könnten die potenziellen Anwendungen der Verbindung Bereiche wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften umfassen, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Aktivität. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten und nitro-substituierten Verbindungen.

929000-30-6: Benzamid, 3-Brom-N-ethyl-5-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzamidstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH) gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromsubstituenten an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 5 am Benzolring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Ethylgruppe verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl die Nitrogruppe, die hoch elektronegativ ist, als auch die Amidfunktion vorhanden sind. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Nitro- und Bromgruppen. Darüber hinaus könnten die potenziellen Anwendungen der Verbindung Bereiche wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften umfassen, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Aktivität. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten und nitro-substituierten Verbindungen.

CAS 929000-30-6

Benzamid, 3-bromo-N-ethyl-5-nitro-

N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide

Ref: IN-DA003SZA

3-Bromo-N-ethyl-5-nitrobenzamide

Ref: 54-OR8312