CAS 929016-98-8

Dihydrochlorid von Pracinostat

Beschreibung:

Dihydrochlorid von Pracinostat ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle als Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) bekannt ist, was im Bereich der Krebsforschung und -behandlung von Bedeutung ist. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Genexpression zu modulieren, indem er den Acetylierungsstatus der Histone verändert und somit zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise als Dihydrochlorid-Salz präsentiert, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen verbessert, was für pharmazeutische Anwendungen vorteilhaft ist. Pracinostat wurde in verschiedenen klinischen Studien untersucht, insbesondere in Kombinationstherapien für hämatologische Malignome und solide Tumoren. Sein Wirkmechanismus umfasst die Reaktivierung von Tumorsuppressorgenen und die Induktion von Zellzyklusarrest und Apoptose in Krebszellen. Wie bei vielen HDAC-Inhibitoren können potenzielle Nebenwirkungen gastrointestinale Störungen und hämatologische Veränderungen umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der therapeutischen Anwendung erforderlich macht. Insgesamt stellt Dihydrochlorid von Pracinostat einen vielversprechenden Ansatz in der gezielten Krebstherapie dar, der die fortlaufenden Bemühungen widerspiegelt, effektivere und selektivere Behandlungsoptionen zu entwickeln.

Formel: C₂₀H₃₁ClN₄O₂

Synonyme:

• Pracinostat Dihydrochloride
• Fezolinetant HCl

Pracinostat dihydrochloride

CAS: 929016-98-8

Pracinostat dihydrochloride is a highly effective histone deacetylase (HDAC) inhibitor with IC₅₀ values ranging from 40 to 140 nM, utilized in cancer research. Additionally, it inhibits metallo-β-lactamase domain-containing protein 2 (MBLAC2) hydrolase activity with an EC₅₀ of less than 10 nM.

Formel: C₂₀H₃₂Cl₂N₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 431.40

Ref: TM-T88235