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CAS 929031-44-7

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, entscheidend sind. Die Anwesenheit der Tetrahydronaphthalen-Einheit trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus erhöhen die Tetramethylsubstituenten die sterische Hinderung, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Als eine Bor-haltige Verbindung kann sie auch interessante Eigenschaften in Bezug auf Lewis-Säure und Koordinationschemie aufweisen. Insgesamt stellt 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.
Formel:C16H23BO2
InChl:InChI=1S/C16H23BO2/c1-15(2)16(3,4)19-17(18-15)14-11-7-9-12-8-5-6-10-13(12)14/h7,9,11H,5-6,8,10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ZEQMAKMHBSNXHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=C3C(=CC=C2)CCCC3
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphth-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1-boronic acid pinacol ester
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