CAS 929202-07-3
:(2S)-2-amino(4,4,4-~2~H_3_)butansäure
Beschreibung:
(2S)-2-Amino(4,4,4-Trideuterobutansäure), mit der CAS-Nummer 929202-07-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch sein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, das sich in der S-Konfiguration befindet. Diese Verbindung weist eine primäre Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind und zu ihrer Klassifizierung als proteinogene Aminosäure beitragen. Das Vorhandensein von drei Deuteriumatomen (angezeigt durch die Bezeichnung Trideuterobutansäure) deutet darauf hin, dass diese Verbindung isotopisch markiert ist, was in verschiedenen biochemischen und analytischen Anwendungen, wie z.B. NMR-Spektroskopie oder Stoffwechselstudien, nützlich sein kann. Die Struktur umfasst ein vier Kohlenstoff umfassendes Rückgrat, wobei die Aminogruppe am zweiten Kohlenstoff und die Carbonsäure am terminalen Ende angebracht ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Löslichkeit in Wasser und der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Ihre isotopische Markierung kann auch ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Masse und Reaktivität, beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in Forschung und Entwicklung macht.
Formel:C4H6D3NO2
InChl:InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1/i1D3
SMILES:C(C[C@@H](C(=O)O)N)([2H])([2H])[2H]
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L-Aminobutyric Acid-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formel:C42H3H6NO2Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:106.14
