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CAS 929250-35-1

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6-Benzyloxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
6-Benzyloxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Benzyloxygruppe und einer borischen Säure funktionellen Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial für die Koordination mit Metallionen beiträgt. Die borische Säuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Benzyloxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Diese Verbindung wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Reaktion, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle darstellt. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt ist 6-Benzyloxypyridin-3-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H12BNO3
InChl:InChI=1/C12H12BNO3/c15-13(16)11-6-7-12(14-8-11)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,15-16H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • [6-(Benzyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • 6-Benzyloxypyridin-3-ylboronic acid
  • 6-Benzyloxypyridine-3-boronicaci
  • 6-Benzyloxypyridine-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • 6-(benzyloxy)pyridin-3-yl-3-boronic acid
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