The chemical substance known as {[3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}acetic acid, with the CAS number 929417-54-9, is a synthetic organic compound characterized by its chromenone structure, which features a chromone backbone substituted with a 4-chlorophenyl group and an acetic acid moiety. This compound exhibits properties typical of chromone derivatives, including potential biological activity, such as anti-inflammatory or antioxidant effects, due to the presence of the chromone core. The chlorophenyl substitution may enhance its lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Additionally, the carboxylic acid functional group contributes to its solubility in polar solvents and may facilitate interactions with biological macromolecules. The compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, specific biological activity, toxicity, and pharmacokinetic properties would require further investigation through experimental studies.

{[3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {[3-(4-Chlorphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 929417-54-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chromonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chromon-Rückgrat aufweist, das mit einer 4-Chlorphenylgruppe und einer Essigsäureeinheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Chromonderivaten, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, wie entzündungshemmende oder antioxidative Wirkungen, aufgrund des Vorhandenseins des Chromonkerns. Die Chlorphenylsubstitution kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Carbonsäurefunktionalität zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen erleichtern. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und pharmakokinetische Eigenschaften würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

929417-54-9: Die chemische Substanz, die als {[3-(4-Chlorphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 929417-54-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chromonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chromon-Rückgrat aufweist, das mit einer 4-Chlorphenylgruppe und einer Essigsäureeinheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Chromonderivaten, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, wie entzündungshemmende oder antioxidative Wirkungen, aufgrund des Vorhandenseins des Chromonkerns. Die Chlorphenylsubstitution kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Carbonsäurefunktionalität zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen erleichtern. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und pharmakokinetische Eigenschaften würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

CAS 929417-54-9

{[3-(4-Chlorphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}essigsäure