CAS 92950-42-0
:(2aR,4S,4aS,6R,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,4,4a,10,11,12,12a,12b-octahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete-5,9(3H,6H)-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2aR,4S,4aS,6R,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,4,4a,10,11,12,12a,12b-octahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete-5,9(3H,6H)-dion" und der CAS-Nummer "92950-42-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, was auf eine signifikante Chiralität hinweist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die einen Cyclodecan-Rahmen enthält, der mit einer Benzolgruppe verbunden ist, was zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Acetyloxy- und Benzoyloxy-Substituenten weisen auf ein Potenzial für Esterifikationsreaktionen hin, während die Gesamtstruktur Anwendungen in der Pharmazie oder als Derivat eines Naturprodukts nahelegen kann. Ihre komplexe Stereochemie und funktionellen Gruppen können ebenfalls eine Rolle in ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen spielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C29H34O10
InChl:InChI=1S/C29H34O10/c1-14-17(31)12-29(36)24(38-25(35)16-9-7-6-8-10-16)22-27(5,23(34)21(33)20(14)26(29,3)4)18(32)11-19-28(22,13-37-19)39-15(2)30/h6-10,18-19,21-22,24,32-33,36H,11-13H2,1-5H3/t18-,19+,21+,22-,24-,27+,28-,29+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WMZBAMYUOYXRSF-RIFKXWPOSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)C(=O)C5)[H]
Synonyme:- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete-5,9(3H,6H)-dione, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,4,4a,10,11,12,12a,12b-octahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-, [2aR-(2aα,4β,4aβ,6β,11α,12α,12aα,12bα)]-
- (2aR,4S,4aS,6R,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,4,4a,10,11,12,12a,12b-octahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete-5,9(3H,6H)-dione
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete-5,9(3H,6H)-dione, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,4,4a,10,11,12,12a,12b-octahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-, (2aR,4S,4aS,6R,11S,12S,12aR,12bS)-
- 10-Deacetyl-13-oxobaccatin III
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3 Produkte.
13-Oxo-10-deacetyl Baccatin III
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 13-Oxo-10-deacetyl Baccatin III is a novel stable derivative of 10-Deacetylbaccatin III (D198250) with antitumor and antimitotic activity.<br>References Appendino, G., et al.: Gazzetta Chimica Italiana, 124, 253 (1994),<br></p>Formel:C29H34O10Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:542.57


