CAS 929617-29-8
:6-Brom-4-ethyl-3-pyridinamin
Beschreibung:
6-Brom-4-ethyl-3-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Ethylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die elektronegative Stickstoff- und Bromatome, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Ethylgruppe die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Stabilität beeinflussen kann. Wie viele Pyridinderivate kann 6-Brom-4-ethyl-3-pyridinamin biologische Aktivität aufweisen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H9BrN2
InChl:InChI=1S/C7H9BrN2/c1-2-5-3-7(8)10-4-6(5)9/h3-4H,2,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XDKDXVQIBKWCDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C=1C(N)=CN=C(Br)C1
Synonyme:- 3-Pyridinamine, 6-bromo-4-ethyl-
- 6-Bromo-4-ethyl-3-pyridinamine
- 6-Bromo-4-ethylpyridin-3-ylamine
- 6-Bromo-4-ethylpyridin-3-amine
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6-Bromo-4-ethylpyridin-3-amine
CAS:6-Bromo-4-ethylpyridin-3-amineReinheit:97%Molekulargewicht:201.07g/mol


