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CAS 92988-09-5

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3-ethyl 5-borono-1H-pyrazol-3-carboxylat

Beschreibung:
3-ethyl 5-borono-1H-pyrazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring, eine Carboxylatgruppe und eine Borgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Ethylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während das Boratom ihre Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, erhöht, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Carboxylatgruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Darüber hinaus kann ihre borhaltige Struktur die Bildung von borbasierten Materialien oder Katalysatoren erleichtern. Insgesamt ist 3-ethyl 5-borono-1H-pyrazol-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die synthetische Chemie und die Materialwissenschaft.
Formel:C6H9BN2O4
InChl:InChI=1S/C6H9BN2O4/c1-2-13-6(10)4-3-5(7(11)12)9-8-4/h3,11-12H,2H2,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=QHXTVTLYLGSDEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=C(B(O)O)NN1
Synonyme:
  • Pyrazole-3(or 5)-carboxylic acid, 5(or 3)-borono-, ethyl ester
  • 3-Ethyl 5-borono-1H-pyrazole-3-carboxylate
  • 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-borono-, 3-ethyl ester
  • (3-(Ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid
  • NSC 150870
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