Guadecitabine, also known by its developmental code name SGI-110, is a nucleoside analog and a hypomethylating agent primarily used in the treatment of certain hematological malignancies, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Its chemical structure is characterized by the incorporation of a decitabine moiety, which is modified to enhance its stability and bioavailability. Guadecitabine functions by inhibiting DNA methyltransferases, leading to the reactivation of silenced tumor suppressor genes and promoting apoptosis in cancer cells. This compound is administered via subcutaneous injection and has shown promise in clinical trials for its efficacy and safety profile. Its mechanism of action involves the incorporation of the drug into DNA, resulting in the demethylation of cytosine residues, which is crucial for regulating gene expression. As a therapeutic agent, guadecitabine represents a significant advancement in epigenetic therapy, offering a novel approach to treating malignancies that are resistant to conventional therapies.

Guadecitabine

Guadecitabin, auch bekannt unter seinem Entwicklungs-Code-Namen SGI-110, ist ein Nukleosidanalogon und ein hypomethylierendes Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter hämatologischer Malignome eingesetzt wird, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischer Syndrome (MDS). Seine chemische Struktur ist durch die Incorporation eines Decitabin-Moiety gekennzeichnet, das modifiziert wurde, um seine Stabilität und Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Guadecitabin wirkt, indem es DNA-Methyltransferasen hemmt, was zur Reaktivierung von stillgelegten Tumorsuppressorgenen führt und die Apoptose in Krebszellen fördert. Diese Verbindung wird durch subkutane Injektion verabreicht und hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofil gezeigt. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Incorporation des Medikaments in die DNA, was zur Demethylierung von Cytosin-Resten führt, was entscheidend für die Regulierung der Genexpression ist. Als therapeutisches Mittel stellt Guadecitabin einen bedeutenden Fortschritt in der epigenetischen Therapie dar und bietet einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Malignomen, die gegen konventionelle Therapien resistent sind.

929901-49-5: Guadecitabin, auch bekannt unter seinem Entwicklungs-Code-Namen SGI-110, ist ein Nukleosidanalogon und ein hypomethylierendes Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter hämatologischer Malignome eingesetzt wird, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischer Syndrome (MDS). Seine chemische Struktur ist durch die Incorporation eines Decitabin-Moiety gekennzeichnet, das modifiziert wurde, um seine Stabilität und Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Guadecitabin wirkt, indem es DNA-Methyltransferasen hemmt, was zur Reaktivierung von stillgelegten Tumorsuppressorgenen führt und die Apoptose in Krebszellen fördert. Diese Verbindung wird durch subkutane Injektion verabreicht und hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofil gezeigt. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Incorporation des Medikaments in die DNA, was zur Demethylierung von Cytosin-Resten führt, was entscheidend für die Regulierung der Genexpression ist. Als therapeutisches Mittel stellt Guadecitabin einen bedeutenden Fortschritt in der epigenetischen Therapie dar und bietet einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Malignomen, die gegen konventionelle Therapien resistent sind.

<p>Guadecitabine is a second-generation DNA methyltransferases inhibitor. It is used for research on acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes.</p>

CAS 929901-49-5

Guadecitabin

Guadecitabine

Ref: TM-T16876