CAS 92993-40-3
:N1-(5-Brom-2-pyridinyl)-1,3-propandiamin
Beschreibung:
N1-(5-Brom-2-pyridinyl)-1,3-propandiamin, mit der CAS-Nummer 92993-40-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propandiamin-Rückgrat umfasst, das mit einer 5-Bromo-2-Pyridyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von aminischen funktionellen Gruppen. Die Bromsubstituente kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann der Pyridinring einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie beeinflussen. Die Verbindung kann auch Basizität aufgrund der Aminogruppen aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen können. Insgesamt ist N1-(5-Brom-2-pyridinyl)-1,3-propandiamin von Interesse in Forschungsbereichen wie Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C8H12BrN3
InChl:InChI=1S/C8H12BrN3/c9-7-2-3-8(12-6-7)11-5-1-4-10/h2-3,6H,1,4-5,10H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=CJPNRBHTHRCYQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCN)C1=CC=C(Br)C=N1
Synonyme:- 1,3-Propanediamine, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-
- 1,3-Propanediamine, N< sup> 1< /sup> -(5-bromo-2-pyridinyl)-
- 2-(3-Aminopropylamino)-5-bromopyridine
- N<sup>1</sup>-(5-Bromo-2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
- N<sup>1</sup>-(5-Bromopyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
- N1-(5-Bromopyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
- 1,3-Propanediamine, N1-(5-bromo-2-pyridinyl)-
- N1-(5-Bromo-2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
