CAS 93-47-0

verazide

Beschreibung:

verazide, mit der CAS-Nummer 93-47-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Azolderivate gehört. Sie wird hauptsächlich für ihre Anwendung im Bereich der Pharmazie anerkannt, insbesondere als antihypertensives Mittel. Die Verbindung weist eine einzigartige molekulare Struktur auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, einschließlich der Fähigkeit, den Gefäßtonus zu modulieren und die Regulierung des Blutdrucks zu beeinflussen. verazide zeichnet sich typischerweise durch seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was seine Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann es spezifische funktionelle Gruppen besitzen, die seine Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, da sie gesundheitliche Risiken mit sich bringen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften von verazide es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, was weitere Forschungen zu seinen Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₅H₁₅N₃O₃

InChl: InChI=1/C15H15N3O3/c1-20-13-4-3-11(9-14(13)21-2)10-17-18-15(19)12-5-7-16-8-6-12/h3-10H,1-2H3,(H,18,19)

SMILES: COc1ccc(cc1OC)C=NNC(=O)c1ccncc1

Synonyme:

• Verazide [INN:BAN]
• 1-Isonicotinoyl-2-veratrylidenehydrazine
• 1-Isonicotinoyl-2-verotrylidenhydrazin
• N'-Veratryliden-isonicotinohydrazid
• Nsc 180261
• Nicotazide
• Unii-Xo8D6I4I5L
• Verazidum
• N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)pyridine-4-carbohydrazide
• Verazide

Verazide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 93-47-0

Applications Verazide is derived from Isoniazid (I821450), which is an antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).
References Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)

Formel: C₁₅H₁₅N₃O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 285.298

Ref: TR-V127965

Verazide

CAS: 93-47-0

Verazide is an oxide that acts as an enzyme inhibitor. It is a white, crystalline solid with a molecular weight of 199.22 g/mol and an empirical formula of C6H14O4N2O3. The hydroxyl group on the molecule forms hydrogen bonding interactions with amino acid residues in the active site of enzymes, inhibiting their function. Verazide inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA at the 50S subunit, preventing protein synthesis and thus cell division. It also has antiviral properties and can be used to treat hepatitis B and C as well as cardiovascular diseases such as cirrhosis or renovascular disease. Verazide is not active against viruses that replicate through DNA intermediates, such as herpesviruses or adenoviruses.

Formel: C₁₅H₁₅N₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 285.3 g/mol

Ref: 3D-AAA09347