CAS 930-35-8
:1,3-Dithiole-2-thion
Beschreibung:
1,3-Dithiole-2-thion, auch bekannt als 1,3-Dithiol-2-thion, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Schwefelatomen und einem Kohlenstoffatom sowie einer Thionen-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihren charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit von Schwefelatomen trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und einem potenziellen Liganden in der Koordinationschemie macht. 1,3-Dithiole-2-thion zeigt Eigenschaften wie antioxidative Aktivität und wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft untersucht. Ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie verschiedenen chemischen Transformationen unterzogen werden, einschließlich Oxidations- und Substitutionsreaktionen, die für ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie wichtig sind. Insgesamt ist 1,3-Dithiole-2-thion eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.
Formel:C3H2S3
InChl:InChI=1S/C3H2S3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H
InChI Key:InChIKey=WYKJWNVWJOKVQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1SC=CS1
Synonyme:- 1,2-Ethenedithiol, cyclic trithiocarbonate
- 1,3-Dithiole-2-thione
- 1,3-Dithiolethione
- 2H-1,3-Dithiole-2-thione
- Carbonic acid, trithio-, cyclic vinylene ester
- Dithiolene
- Dt 827A
- Isotrithione
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1,3-Dithiole-2-thione
CAS:Formel:C3H2S3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:134.231,3-Dithia-2-thioxo-cyclopent-4-ene
CAS:<p>1,3-Dithia-2-thioxo-cyclopent-4-ene is a compound with the functional groups of a dithiol. It has been shown to have hepatoprotective effects against liver damage induced by both alcohol and acetaminophen. This compound may also have antiinflammatory activity due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. It is a molecule that can be isolated from many sources, including metal carbonyls, ethyl group, and hydroxide solution. 1,3-Dithia-2-thioxo-cyclopent-4-ene has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro by inhibiting the synthesis of DNA and RNA. This effect was observed through measurements of electrochemical impedance spectroscopy.</p>Formel:C3H2S3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:134.25 g/mol




