CAS 930-42-7
:Isothiazol, 4-brom-3-methyl-
Beschreibung:
Isothiazol, 4-Bromo-3-Methyl, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Isothiazole sind für ihre biologische Aktivität bekannt und zeigen oft antimikrobielle und fungizide Eigenschaften. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele halogenierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen. Insgesamt ist Isothiazol, 4-Bromo-3-Methyl, eine wichtige Verbindung im Bereich der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C4H4BrNS
Synonyme:- 4-Bromo-3-methylisothiazole
- 4-Bromo-3-methyl-isothiazole
- Isothiazole,4-broMo-3-Methyl-
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4-Bromo-3-methylisothiazole
CAS:Formel:C4H4BrNSReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.05034-Bromo-3-methylisothiazole
CAS:4-Bromo-3-methylisothiazoleReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.05g/mol4-Bromo-3-methylisothiazole
CAS:Formel:C4H4BrNSReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.054-Bromo-3-methylisothiazole
CAS:<p>4-Bromo-3-methylisothiazole is an industrial chemical that is used in the production of olefins. It reacts with other compounds to form alkyl derivatives, such as acetylenes and lithium 4-bromo-3-methylisothiazole. This compound is also a source for isothiazoles, which are unsubstituted pyridines. The reactivity of 4-bromo-3-methylisothiazole depends on the presence or absence of substituents.</p>Formel:C4H4BrNSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.05 g/mol



