3-Iodo-2-thiophenecarboxaldehyde is an organic compound characterized by the presence of both an aldehyde functional group and a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features an iodine atom substituted at the 3-position of the thiophene ring, which can influence its reactivity and physical properties. Typically, compounds like this exhibit a range of chemical behaviors, including electrophilic aromatic substitution due to the electron-withdrawing nature of the aldehyde and iodine substituents. The presence of the thiophene ring often imparts unique electronic properties, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. Additionally, the compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions and coupling reactions. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would be determined through experimental methods and can vary based on purity and environmental conditions.

3-Iodo-2-thiophenecarboxaldehyde

3-Iod-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aldehydfunktionalität als auch eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein an der 3-Position des Thiophenrings substituiertes Iodatom auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine Reihe chemischer Verhaltensweisen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Aldehyd- und Iodsubstituenten. Das Vorhandensein des Thiophenrings verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Kupplungsreaktionen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

930-97-2: 3-Iod-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aldehydfunktionalität als auch eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein an der 3-Position des Thiophenrings substituiertes Iodatom auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine Reihe chemischer Verhaltensweisen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Aldehyd- und Iodsubstituenten. Das Vorhandensein des Thiophenrings verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Kupplungsreaktionen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

<p>3-Iodothiophene-2-carbaldehyde is a stable, n-oxide. 3-Iodothiophene-2-carbaldehyde has been shown to undergo thermolysis.</p>

CAS 930-97-2

3-Iod-2-thiophencarbaldehyd

3-Iodothiophene-2-carbaldehyde

Ref: 3D-AAA93097