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CAS 930111-06-1

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1-(2-thienylmethyl)-4-piperidincarboxylat von 2,3,4,5,6-pentafluorphenyl

Beschreibung:
1-(2-thienylmethyl)-4-piperidincarboxylat von 2,3,4,5,6-pentafluorphenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Thienylgruppe und eine Pentafluorophenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit von fünf Fluoratomen im Phenylring erhöht erheblich seine Elektronegativität und Lipophilie, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Thienylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der fluorierten Phenylgruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus ist der Piperidinring für seine Rolle in der medizinischen Chemie bekannt und dient oft als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Insgesamt deutet die Kombination dieser strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Umweltverträglichkeit wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C17H14F5NO2S
InChl:InChI=1S/C17H14F5NO2S/c18-11-12(19)14(21)16(15(22)13(11)20)25-17(24)9-3-5-23(6-4-9)8-10-2-1-7-26-10/h1-2,7,9H,3-6,8H2
InChI Key:InChIKey=ZANIAEUMQOHKCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(=O)C1CCN(CC2=CC=CS2)CC1)C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3F
Synonyme:
  • 2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 1-(2-thienylmethyl)-4-piperidinecarboxylate
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(2-thienylmethyl)-, 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester
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