2-Thiophenemethanamine, N-methyl-3-phenoxy- is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a thiophene ring, an amine group, and a phenoxy substituent. This compound features a thiophene moiety, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, contributing to its potential reactivity and electronic properties. The presence of the N-methyl group indicates that the amine nitrogen is bonded to a methyl group, which can influence the compound's basicity and steric properties. The phenoxy group, derived from phenol, suggests potential interactions with biological systems, making this compound of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its molecular structure may impart specific characteristics such as solubility, stability, and biological activity. Additionally, the compound's CAS number, 930111-14-1, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, synthesis, and applications in scientific literature. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in various chemical and pharmaceutical applications.

2-Thiophenemethanamine,N-methyl-3-phenoxy-

2-Thiophenmethanamin, N-Methyl-3-Phenoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und ein Phenoxysubstituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Thiophenstruktur auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der N-Methylgruppe zeigt an, dass der Aminstickstoff an eine Methylgruppe gebunden ist, was die Basizität und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die Phenoxylgruppe, die vom Phenol abgeleitet ist, deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität verleihen. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 930111-14-1, eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.

930111-14-1: 2-Thiophenmethanamin, N-Methyl-3-Phenoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und ein Phenoxysubstituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Thiophenstruktur auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der N-Methylgruppe zeigt an, dass der Aminstickstoff an eine Methylgruppe gebunden ist, was die Basizität und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die Phenoxylgruppe, die vom Phenol abgeleitet ist, deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität verleihen. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 930111-14-1, eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.

CAS 930111-14-1

2-Thiophenmethanamin, N-methyl-3-phenoxy-