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CAS 930303-26-7

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(3-Methylpyridin-2-yl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Methylpyridin-2-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer Methylgruppe und an der Position 2 mit einer Boronsäuregruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine Eigenschaft von Boronsäuren ist, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Sie zeigt Eigenschaften, die sie in der organischen Synthese nützlich machen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Nucleophil wirkt, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann (3-Methylpyridin-2-yl)boronsäure an der Komplexierung mit Diolen teilnehmen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln macht. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit werden durch die Anwesenheit sowohl des aromatischen Pyridins als auch der Boronsäureeinheit verstärkt, was eine Vielzahl von Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie ermöglicht.
Formel:C6H8BNO2
InChl:InChI=1/C6H8BNO2/c1-5-3-2-4-8-6(5)7(9)10/h2-4,9-10H,1H3
SMILES:Cc1cccnc1B(O)O
Synonyme:
  • 3-Methyl-2-pyridineboronic acid
  • boronic acid, B-(3-methyl-2-pyridinyl)-
  • (3-Methylpyridin-2-yl)boronic acid
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