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CAS 930303-82-5

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5-Methylthiophen-3-borsäure

Beschreibung:
5-Methylthiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Methylthiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen fünfgliedrigen Thiophenring umfasst, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methylgruppe verbessert die elektronen- spendenden Eigenschaften des Thiophenrings, was potenziell seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-Methylthiophen-3-borsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Bedeutung für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C5H7BO2S
Synonyme:
  • 5-Methylthiophene-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-methyl-3-thienyl)-
  • (5-Methylthiophen-3-yl)boronicacid
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