
CAS 930396-16-0
:1,3-Dichlor-5-isochinolinsulfonylchlorid
Beschreibung:
1,3-Dichlor-5-isochinolinsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist ein dichloriertes Substitutionsmuster im Isochinoliring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie wird typischerweise als Reagenz bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Die Anwesenheit von Chloratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in nucleophilen Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann die Sulfonylchlorid-Gruppe mit Aminen und Alkoholen reagieren, was die Einführung von Sulfonamid-Funktionalitäten in Zielmoleküle erleichtert. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und bei der Hydrolyse Salzsäure freisetzt. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C9H4Cl3NO2S
InChl:InChI=1S/C9H4Cl3NO2S/c10-8-4-6-5(9(11)13-8)2-1-3-7(6)16(12,14)15/h1-4H
InChI Key:InChIKey=MCAMLDGQQKKPOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C2=C(C(Cl)=NC(Cl)=C2)C=CC1
Synonyme:- 1,3-Dichloro-5-isoquinolinesulfonyl chloride
- 5-Isoquinolinesulfonyl chloride, 1,3-dichloro-
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1,3-dichloroisoquinoline-5-sulfonyl chloride
CAS:Formel:C9H4Cl3NO2SReinheit:95%Molekulargewicht:296.5576
