CAS 930570-40-4
:6-brom-4-chlor-2-ethyl-chinolin
Beschreibung:
6-brom-4-chlor-2-ethyl-chinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Die Ethylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese anderer komplexer Moleküle oder als Vorläufer in verschiedenen chemischen Reaktionen hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Wie viele Quinolin-Derivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von halogenierten Verbindungen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C11H9BrClN
InChl:InChI=1/C11H9BrClN/c1-2-8-6-10(13)9-5-7(12)3-4-11(9)14-8/h3-6H,2H2,1H3
SMILES:CCc1cc(c2cc(ccc2n1)Br)Cl
Synonyme:- 6-Bromo-4-chloro-2-ethylquinoline
- Quinoline, 6-bromo-4-chloro-2-ethyl-
- T66 Bnj C2 Eg He
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6-Bromo-4-chloro-2-ethylquinoline
CAS:6-Bromo-4-chloro-2-ethylquinolineReinheit:≥95%Molekulargewicht:270.55g/mol6-Bromo-4-chloro-2-ethylquinoline
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C11H9BrClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.55 g/mol



