CAS 931-59-9
:Benzolsulfenylchlorid
Beschreibung:
Benzolsulfenylchlorid, mit der CAS-Nummer 931-59-9, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer sulfenylchloridfunktionellen Gruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfenylierendes Mittel wirken kann, indem sie eine Sulfenylgruppe in verschiedene Substrate einführt. Benzolsulfenylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, aber aufgrund seiner hydrophoben Benzolstruktur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Es ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann hydrolysieren, um Benzolsulfeninsäure zu bilden, die weniger stabil ist. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie ätzend und reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C6H5ClS
InChl:InChI=1S/C6H5ClS/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChI Key:InChIKey=JWUKZUIGOJBEPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (Chlorosulfanyl)benzene
- (Chlorothio)benzene
- Benzene, (chlorothio)-
- Hypochlorothioous acid, phenyl ester
- Phenyl chloro sulfide
- Phenylsulfenyl chloride
- Phenylsulphenyl chloride
- Benzenesulfenyl chloride
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Ref: IN-DA00GUHN
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CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Phenylsulfenyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of Tabanone (T003450), which is found in oils of Trifolium pratense L. and is a potential natural anti-oxidant.<br>References Vlaisavljevic, S., et. al.: Molecules, 19, 713 (2014)<br></p>Formel:C6H5ClSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:144.622


