CAS 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamin

Beschreibung:

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Benzylamin-Kern mit Methoxymethyl- und Trimethylsilylmethylgruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Trimethylsilyl-Gruppe erhöht ihre Stabilität und kann ihre Lipophilie verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Schutzgruppe in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Methoxymethylgruppe als reaktive Stelle für weitere chemische Transformationen dienen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff sein, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften erstrecken, wo ihre einzigartigen funktionellen Gruppen für spezifische Reaktivität oder Wechselwirkungen genutzt werden können. Wie bei jeder chemischen Substanz sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung geeigneter Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Synonyme:

• N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)-methyl]-benzylamine
• Benzyl-Methoxymethyl-Trimethylsilanylmethyl-Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-benzenemethanamine
• Benzyl(Methoxymethyl)[(Trimethylsilyl)Methyl]Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine

CAS: 93102-05-7

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 237.42

Ref: 3B-B1938

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, 94%

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine forms azomethine ylides which readily undergo [3+2] cycloaddition to ,-unsaturated esters affording N-benzyl substituted pyrrolidines in good yields. It reacts with asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions in the practical, large-scale synthesis of ch

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 237.42

Ref: 02-L19412

N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 237.4133

Ref: IN-DA0035AQ

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

CAS: 93102-05-7

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: 90%

Farbe und Form: clear. faint yellow/beige liquid

Molekulargewicht: 237.41g/mol

Ref: 54-OR43654

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

CAS: 93102-05-7

S00978 - N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 237.418

Ref: 10-S00978

N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (>90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 93102-05-7

Applications N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine is used in the synthesis of pyrrolidine derivatives as novel sodium channel blockers used to treat ischemic related ailments.
References Seki, M. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4230 (2013);

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 237.41

Ref: TR-M264620

N-Methoxymethyl-N-Trimethylsilylmethyl-Benzylamine extrapure, 98%

CAS: 93102-05-7

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Molekulargewicht: 237.41

Ref: SR-13573

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is a chiral, electron deficient reagent that reacts with aldehydes and boronic esters to form products with high chemical yields. This compound can be used as a catalyst for acylation reactions, such as the synthesis of p-nitrophenol. N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid and an amine, followed by chloroformate displacement. The product is then reacted with acylating agents in the presence of catalysts.

Formel: C₁₃H₂₃NOSi

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Colourless To Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 237.41 g/mol

Ref: 3D-FM11072