CAS 93129-94-3
:1,3-Cyclohexandiol, 4-methylen-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-yliden]ethyliden]-, hydrat (1:1), (1R,3S,5Z)-
Beschreibung:
1,3-Cyclohexandiol, 4-methylen-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-yliden]ethyliden]-, hydrat (1:1), (1R,3S,5Z)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 93129-94-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit Hydroxylgruppen auf, was zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylenbrücke und verschiedener Substituenten, einschließlich eines Oktahydroinden-Teils, deutet darauf hin, dass sie interessante stereochemische Eigenschaften und biologische Aktivität aufweisen könnte. Die hydratisierte Form zeigt an, dass sie sich mit Wassermolekülen verbinden kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S,5Z) bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen könnte, einschließlich spezifischer optischer Aktivität und Reaktivitätsmuster.
Formel:C27H44O3·H2O
InChl:InChI=1S/C27H44O3.H2O/c1-17(2)25(29)13-8-18(3)23-11-12-24-20(7-6-14-27(23,24)5)9-10-21-15-22(28)16-26(30)19(21)4;/h9-10,17-18,22-26,28-30H,4,6-8,11-16H2,1-3,5H3;1H2/b20-9+,21-10-;/t18-,22-,23-,24+,25-,26+,27-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=UCLYOJXQGOXQKJ-XXBHHXRKSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](\C(=C\C=C\3/C(=C)[C@@H](O)C[C@H](O)C3)\CCC1)(CC[C@@]2([C@@H](CC[C@H](C(C)C)O)C)[H])[H].O
Synonyme:- (1S,3R,5E,7E,24S)-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3,24-triol
- (1S,3R,5Z,7E,24R)-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3,24-triol hydrate
- 1,3-Cyclohexanediol, 4-methylene-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-, hydrate (1:1), (1R,3S,5Z)-
- 1-alpha,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate
- 1α,24(R)-Dihydroxy-vitamin D<sub>3</sub> monohydrate
- 1α,24(R)-Dihydroxycholecalciferol monohydrate
- 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3,24-triol, monohydrate, (1α,3β,5Z,7E,24R)-
- Tacalcitol monohydrate
- 1α,24(R)-Dihydroxy-vitamin D3 monohydrate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
TACALCITOL MONOHYDRATE CRS
CAS:TACALCITOL MONOHYDRATE CRSFormel:C27H44O3Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:416.6365TACALCITOL FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS:TACALCITOL FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormel:C27H44O3Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:416.6365(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1-[(2R,5S)-5-hydroxy-6-methyl-heptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol
CAS:Formel:C27H46O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:434.6517Tacalcitol monohydrate
CAS:Tacalcitol monohydrate(Curatoderm monohydrate), a vitamin D3 analog that promotes bone development by regulating calcium ions, can be used to study psoriasis.Formel:C27H46O4Reinheit:99.284%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:434.65Tacalcitol Monohydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Tacalcitol Monohydrate is used as a vitamin D analog used in combination with Imatinib (G407000) in the therapy of non-small cell lung cancer. It is a COVID19-related research product.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Schindler, T., et al.: Science, 289, 1938 (2000), Drucker, B.J., et al.: N. Engl. J. Med., 344, 1031 (2001),<br></p>Formel:C27H44O3·H2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:434.65






