The chemical substance known as {[3-(2-fluorobenzyl)quinoxalin-2-yl]thio}acetic acid, with the CAS number 931357-85-6, is characterized by its unique structural features that combine a quinoxaline moiety with a thioacetic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, which may contribute to its potential biological activity. The presence of the fluorobenzyl group can influence its lipophilicity and reactivity, potentially enhancing its interaction with biological targets. As a thioacetic acid derivative, it may also exhibit acidic properties, allowing for protonation under certain conditions. The compound's molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, its unique combination of functional groups may impart specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest for further research in both synthetic and applied chemistry contexts.

{[3-(2-fluorobenzyl)quinoxalin-2-yl]thio}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {[3-(2-Fluorobenzyl)chinoxalin-2-yl]thio}essigsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 931357-85-6 trägt, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die ein Quinoxalin-Moiety mit einer thioessigsäurefunktionellen Gruppe kombinieren. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen kann. Die Anwesenheit der Fluorbenzylgruppe kann ihre Lipophilie und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verstärken. Als Derivat der Thioessigsäure kann sie auch saure Eigenschaften aufweisen, die eine Protonierung unter bestimmten Bedingungen ermöglichen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

931357-85-6: Die chemische Substanz, die als {[3-(2-Fluorobenzyl)chinoxalin-2-yl]thio}essigsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 931357-85-6 trägt, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die ein Quinoxalin-Moiety mit einer thioessigsäurefunktionellen Gruppe kombinieren. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen kann. Die Anwesenheit der Fluorbenzylgruppe kann ihre Lipophilie und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verstärken. Als Derivat der Thioessigsäure kann sie auch saure Eigenschaften aufweisen, die eine Protonierung unter bestimmten Bedingungen ermöglichen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 931357-85-6

{[3-(2-Fluorobenzyl)chinoxalin-2-yl]thio}essigsäure