Propanedioic acid, 2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester, also known by its CAS number 93139-85-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a propanedioic acid backbone with two ethyl ester groups and a para-bromophenyl substituent. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl groups and the bulky bromophenyl moiety. The presence of the bromine atom introduces notable electrophilic characteristics, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical applications. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in laboratory settings.

Propanedioic acid,2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester

Das Propandiocäure, 2-(4-Bromphenyl)-, 1,3-Diester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93139-85-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propandiocäure-Rückgrat mit zwei Ethylestergruppen und einem Para-Bromphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppen und der voluminösen Bromphenylgruppe. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.

93139-85-6: Das Propandiocäure, 2-(4-Bromphenyl)-, 1,3-Diester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93139-85-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propandiocäure-Rückgrat mit zwei Ethylestergruppen und einem Para-Bromphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppen und der voluminösen Bromphenylgruppe. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.

CAS 93139-85-6

Propandisäure, 2-(4-bromphenyl)-, 1,3-diethylester

Diethyl 4-bromophenylmalonate

Ref: 54-OR111375