CAS 932-95-6
:2,5-Thiophendicarboxaldehyd
Beschreibung:
2,5-Thiophendicarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 932-95-6, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit zwei Aldehydgruppen an den Positionen 2 und 5 substituierten Thiophenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre charakteristischen aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Thiophenstruktur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Aldehydfunktionalgruppen machen sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer für verschiedene synthetische Wege, einschließlich der Bildung von heterocyclischen Verbindungen. Darüber hinaus kann 2,5-Thiophendicarboxaldehyd an Polymerisationsprozessen teilnehmen und ist von Interesse in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von elektronischen Materialien, Farbstoffen und Arzneimitteln. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C6H4O2S
InChl:InChI=1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H
InChI Key:InChIKey=OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1SC(C=O)=CC1
Synonyme:- 2,5-Diformylthiophene
- 2,5-Thienodicarboxaldehyde
- 2,5-Thiophenedial
- 2,5-Thiophenedicarbaldehyde
- Thiophene-2,5-Dicarbaldehyde
- Thiophene-2,5-dialdehyde
- 2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
- 2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
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4 Produkte.
Thiophene-2,5-dicarbaldehyde
CAS:Formel:C6H4O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:140.1598Thiophene-2,5-dicarboxaldehyde
CAS:Thiophene-2,5-dicarboxaldehydeFormel:C6H4O2SReinheit:98%Farbe und Form: faint yellow to ornage crystalline solidMolekulargewicht:140.15976g/mol2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
CAS:<p>2,5-Thiophenedicarboxaldehyde (2,5-TDA) is a macrocyclic nitrogen heterocycle that activates the protein kinase cAMP-dependent protein kinase A. This activation leads to increased transcription of genes controlled by this pathway and may be involved in tumor treatment. 2,5-TDA has been shown to be toxic to amines and can be used as an analytical chemistry reagent. It is also used as a starting material for the synthesis of other compounds. 2,5-TDA is prepared by oxidation of thiophene with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid. The reaction results in an irreversible oxidation that proceeds via a radical mechanism. The isolated yield is low because 2,5-TDA is thermodynamically unstable and decomposes at higher temperatures.</p>Formel:C6H4O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:140.16 g/molThiophene-2,5-dicarbaldehyde
CAS:Formel:C6H4O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:140.16



