The chemical substance known as (1R,3R,4S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate, with the CAS number 93257-31-9, is a bicyclic compound characterized by its unique bicyclo[2.2.1]heptane structure. This compound features a carboxylate functional group and a hydroxyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The stereochemistry indicated by the (1R,3R,4S) configuration suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its biological activity and interactions. The presence of multiple methyl groups enhances its hydrophobic character, which may affect its solubility in various solvents. This compound may be of interest in fields such as medicinal chemistry, where its structural features could be explored for the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Additionally, the bicyclic framework is often associated with natural products, suggesting potential applications in the synthesis of biologically active molecules. Overall, the compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest for further research and application in various chemical contexts.

(1R,3R,4S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (1R,3R,4S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93257-31-9, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]heptan-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die durch die Konfiguration (1R,3R,4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verstärkt ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie von Interesse sein, wo ihre strukturellen Merkmale für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien untersucht werden könnten. Darüber hinaus wird das bicyclische Gerüst häufig mit Naturstoffen in Verbindung gebracht, was auf potenzielle Anwendungen in der Synthese biologisch aktiver Moleküle hindeutet. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten.

93257-31-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3R,4S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93257-31-9, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]heptan-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die durch die Konfiguration (1R,3R,4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verstärkt ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie von Interesse sein, wo ihre strukturellen Merkmale für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien untersucht werden könnten. Darüber hinaus wird das bicyclische Gerüst häufig mit Naturstoffen in Verbindung gebracht, was auf potenzielle Anwendungen in der Synthese biologisch aktiver Moleküle hindeutet. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten.

CAS 93257-31-9

(1R,3R,4S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat