The chemical substance known as (2E,4E)-1-(4-bromophenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one, with the CAS number 93259-40-6, is an organic compound characterized by its conjugated diene system and a ketone functional group. This compound features a pentadiene backbone with two double bonds located at the 2 and 4 positions, contributing to its potential for various chemical reactivity and stability. The presence of a 4-bromophenyl group enhances its electronic properties, making it a candidate for applications in organic synthesis and materials science. The phenyl substituent at the 5-position adds to its aromatic character, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The compound's structural features suggest it may exhibit interesting optical properties, potentially making it useful in photonic applications. Additionally, the bromine atom can serve as a site for further functionalization, allowing for the development of more complex chemical entities. Overall, this compound's unique structure positions it as a valuable subject for research in organic chemistry and related fields.

(2E,4E)-1-(4-bromophenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E,4E)-1-(4-bromphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93259-40-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Dienesystem und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentadiengerüst mit zwei Doppelbindungen an den Positionen 2 und 4 auf, was zu ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die phenylische Substitution an der Position 5 trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten darauf hin, dass sie interessante optische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie potenziell nützlich für photonische Anwendungen macht. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten ermöglicht. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvolles Thema für die Forschung in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

93259-40-6: Die chemische Substanz, die als (2E,4E)-1-(4-bromphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93259-40-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Dienesystem und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentadiengerüst mit zwei Doppelbindungen an den Positionen 2 und 4 auf, was zu ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die phenylische Substitution an der Position 5 trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten darauf hin, dass sie interessante optische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie potenziell nützlich für photonische Anwendungen macht. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten ermöglicht. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvolles Thema für die Forschung in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

<p>MK6 is a novel potent and highly selective MAO-B inhibitor</p>

CAS 93259-40-6

(2E,4E)-1-(4-bromphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-on

MK6

Ref: TM-T68307