CAS 932702-07-3

tert-Butyl-6-bromobenzo[d]isothiazol-3-carboxylat

Beschreibung:

tert-Butyl-6-bromobenzo[d]isothiazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[d]isothiazol-Kern umfasst, der mit einem Bromatom und einer tert-Butylester-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Isothiazol-Gruppe. Die tert-Butyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution spezifische Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Die Verbindung kann auch Fluoreszenzeigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen von Vorteil sein können. Insgesamt ist tert-Butyl-6-bromobenzo[d]isothiazol-3-carboxylat aufgrund seiner vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von Interesse in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

Formel: C₁₂H₁₂BrNO₂S

InChl: InChI=1/C12H12BrNO2S/c1-12(2,3)16-11(15)10-8-5-4-7(13)6-9(8)17-14-10/h4-6H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=ULLIEAKUNMXLAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)C=1C=2C(SN1)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 6-bromo-1,2-benzisothiazole-3-carboxylate
• 1,2-Benzisothiazole-3-carboxylic acid, 6-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 6-Bromo-1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester