CAS 932738-81-3

2-Chlor-4-(1-ethoxyethenyl)pyrimidin

Beschreibung:

2-Chlor-4-(1-ethoxyethenyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine Ethoxyethenylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht die Elektrophilie, wodurch sie ein nützliches Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen ist. Darüber hinaus kann die Ethoxyethenylgruppe an weiteren Umwandlungen teilnehmen, wie z.B. Polymerisation oder Kreuzkupplungsreaktionen. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihren Umgang und ihre Anwendung sind. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms beachtet werden, das Toxizität verleihen kann.

Formel: C₈H₉ClN₂O

InChl: InChI=1S/C8H9ClN2O/c1-3-12-6(2)7-4-5-10-8(9)11-7/h4-5H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=DIOXYZRXAFUDEK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=C)C1=NC(Cl)=NC=C1

Synonyme:

• Pyrimidine, 2-chloro-4-(1-ethoxyethenyl)-
• 2-Chloro-4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidine
• 2-Chloro-4-(1-ethoxyethenyl)pyrimidine