CAS 932796-26-4

6-Chlor-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

6-Chlor-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Propoxyphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 erhöht ihre Säure und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann auch spezifische elektronische Effekte verleihen, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und ihr Löslichkeitsprofil kann durch die Propoxygruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt 6-Chlor-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, dar.

Formel: C₁₉H₁₆ClNO₃

InChl: InChI=1S/C19H16ClNO3/c1-2-8-24-14-5-3-4-12(9-14)18-11-16(19(22)23)15-10-13(20)6-7-17(15)21-18/h3-7,9-11H,2,8H2,1H3,(H,22,23)

InChI Key: InChIKey=OHDVLYFIKIQYBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(OCCC)=CC=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-2-(3-propoxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
• 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(3-propoxyphenyl)-