3-(4-Chloro-benzyl)-pyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with a 4-chlorobenzyl group. The presence of the chlorine atom on the benzyl moiety introduces both electronegative character and steric effects, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. Its molecular structure allows for potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. The pyridine ring contributes to its basicity and potential as a ligand in coordination chemistry. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 3-(4-chloro-benzyl)-pyridine is a versatile compound with significant implications in various chemical and industrial applications.

3-(4-CHLORO-BENZYL)-PYRIDINE

3-(4-chlor-benzyl)-pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer 4-Chlorbenzylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Benzylgruppe führt sowohl zu elektronegativen Eigenschaften als auch zu sterischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese. Der Pyridinring trägt zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-(4-chlor-benzyl)-pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen.

93293-21-1: 3-(4-chlor-benzyl)-pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer 4-Chlorbenzylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Benzylgruppe führt sowohl zu elektronegativen Eigenschaften als auch zu sterischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese. Der Pyridinring trägt zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-(4-chlor-benzyl)-pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen.

CAS 93293-21-1

3-(4-chlor-benzyl)-pyridin

3-(4-Chloro-benzyl)-pyridine

Ref: 10-F032572