CAS 933-87-9

5-brom-1-methyl-4-nitro-1H-imidazol

Beschreibung:

5-brom-1-methyl-4-nitro-1H-imidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige aromatische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt eine bemerkenswerte Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, beeinflussen kann. Die Methylgruppe an der Position 1 kann ebenfalls ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen. 5-brom-1-methyl-4-nitro-1H-imidazol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre CAS-Nummer, 933-87-9, ist ein einzigartiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert.

Formel: C₄H₄BrN₃O₂

InChl: InChI=1/C4H4BrN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3

SMILES: Cn1cnc(c1Br)N(=O)=O

Synonyme:

• 1H-imidazole, 5-bromo-1-methyl-4-nitro-
• 5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Formel: C₄H₄BrN₃O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.9975

Ref: IN-DA006G70

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 206g/mol

Ref: 54-OR1004750

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Formel: C₄H₄BrN₃O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 205.999

Ref: 10-F228322

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole is a nitroimidazole compound that has been shown to have antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action of this drug is not fully understood, but it is thought to be due to the ability of the drug to act as a substrate for bacterial nitroreductase enzymes, which are involved in nitrogen metabolism. 5BrNMI also inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV and may inhibit cell wall synthesis. 5BrNMI can be used as an alternative treatment for infections caused by staphylococci or epidermidis.

Formel: C₄H₄BrN₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 206 g/mol

Ref: 3D-AAA93387