CAS 933-88-0
:2-Methylbenzoylchlorid
Beschreibung:
2-Methylbenzoylchlorid, mit der CAS-Nummer 933-88-0, ist ein aromatisches Acylchlorid, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit einer Methylgruppe und einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch nicht in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 2-Methylbenzoylchlorid ist bekannt für seine Rolle als acylierendes Mittel in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und Zwischenprodukte in der Pharma- und Agrochemie. Sie reagiert leicht mit Nucleophilen, einschließlich Alkoholen und Aminen, um Ester und Amide zu bilden. Aufgrund ihrer reaktiven Natur muss sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie schwere Reizungen der Haut, der Augen und des Atmungssystems verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C8H7ClO
InChl:InChI=1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C1=C(C)C=CC=C1
Synonyme:- 2-Methyl Benzoyl Chloride
- 2-Methylbenzoic acid chloride
- 2-Methylbenzoyl Chloride
- 2-Toluoyl chloride
- Benzoyl chloride, 2-methyl-
- Chlorure de o-toluoyle
- Cloruro De O-Toluoilo
- Methylbenzoyl Chloride
- O-Methyl-Benzoyl-Chloride
- O-Methylbenzoyl Chloride
- Ortho-Toluoyl Chloride
- Toluoyl Chloride, Ortho
- Toluoylchloride
- o-Toluic acid chloride
- o-Toluoylchlorid
- o-Toluyl chloride
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o-Toluoyl Chloride
CAS:Formel:C8H7ClOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:154.59o-Toluoyl chloride, 98+%
CAS:<p>o-Toluoyl chloride is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference ha</p>Formel:C8H7ClOReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:154.592-Methylbenzoyl chloride
CAS:2-Methylbenzoyl chlorideFormel:C8H7ClOReinheit:95%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:154.59g/molO-Toluoyl Chloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications O-Toluoyl Chloride is used in the synthesis if quinolinone compounds as SARS CoV 3CLpro inhibitors. Also used in the synthesis of benzooxaboroles as orally active anti-inflammatory agents.<br>References Sun, Y. et al.: Chin. J. CHem., 31, 1199 (2013); Akama, T. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5870 (2013);<br></p>Formel:C8H7ClOFarbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:154.59O-Toluoyl Chloride-13C6
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6C2H7ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.549o-Toluoyl chloride
CAS:<p>o-Toluoyl chloride is an antidiabetic agent that inhibits the production of glucose by inhibiting the enzyme glucosidase. It also prevents the absorption of glucose in the small intestine and blocks pancreatic alpha-amylase, which is an enzyme that breaks down starch into maltose. The chemical reaction mechanism for o-toluoyl chloride is a substitution reaction with a hydroxyl group and a benzoate, forming a cation channel. This leads to an increase in the intracellular concentration of cations, which can contribute to inflammatory bowel disease. The biological studies have shown that light emission is generated when o-toluoyl chloride reacts with 2-methyl-4-nitrobenzoic acid. This process has been used as a method for detecting this compound.</p>Formel:C8H7ClOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:154.59 g/mol
