CAS 933-95-9
:α-Aminocyclopentancarbonsäure
Beschreibung:
α-Aminocyclopentancarbonsäure, mit der CAS-Nummer 933-95-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopentanstruktur und das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird als Aminosäure klassifiziert, spezifisch als nicht-proteinogene Aminosäure, aufgrund ihrer einzigartigen zyklischen Struktur. Sie zeigt typische Eigenschaften von Aminosäuren, wie die Fähigkeit, Zwitterionen in Lösung zu bilden, wobei die Aminogruppe protoniert und die Carbonsäuregruppe deprotoniert ist. Das Vorhandensein des Cyclopentanrings trägt zu ihrer Steifigkeit bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. α-Aminocyclopentancarbonsäure ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen zyklischer organischer Chemie und der Funktionalität von Aminosäuren dar.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1S/C7H13NO2/c8-6(7(9)10)5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N)C1CCCC1
Synonyme:- 2-Amino-2-cyclopentylacetic acid
- 2-Cyclopentylglycine
- Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
- Cyclopentaneglycine
- Nsc 12751
- α-Aminocyclopentaneacetic acid
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Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:143.18362-Amino-2-cyclopentylacetic acid
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:143.1862-Cyclopentylglycine
CAS:<p>2-Cyclopentylglycine is an analog of the amino acid 2-cyclohexen-1-ylglycine. It is a competitive inhibitor of S-adenosylmethionine synthetase, which inhibits bacterial growth. The synthesis of 2-cyclopentylglycine was achieved through the reaction of alicyclic and cycloleucine with l-threonine in the presence of sodium hydride, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. This analog has inhibitory properties on bacteria, which may be due to its ability to inhibit complementarity and biosynthesis.<br>2-Cyclopentylglycine also inhibits biological activities such as protein synthesis and DNA replication.</p>Formel:C7H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:143.18 g/mol



