2-Cycloocten-1-ol, also known by its CAS number 93301-75-8, is an organic compound characterized by a cyclooctene ring with a hydroxyl group (-OH) attached to one of the carbon atoms. This compound features a double bond in the cyclooctene structure, which contributes to its reactivity and potential for undergoing various chemical transformations. The presence of the hydroxyl group indicates that it is an alcohol, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The stereochemistry of 2-Cycloocten-1-ol is specified as [R-(E)], indicating a specific spatial arrangement of its substituents, which can affect its biological activity and interactions. This compound may be utilized in organic synthesis and could serve as a precursor or intermediate in the production of more complex molecules. Its unique structure and functional groups make it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-Cycloocten-1-ol, [R-(E)]- (9CI)

2-Cycloocten-1-ol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93301-75-8, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclooctenring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in der Cyclooctenstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Transformationen beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Stereochemie von 2-Cycloocten-1-ol ist als [R-(E)] angegeben, was eine spezifische räumliche Anordnung seiner Substituenten anzeigt, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden und könnte als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

93301-75-8: 2-Cycloocten-1-ol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93301-75-8, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclooctenring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in der Cyclooctenstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Transformationen beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Stereochemie von 2-Cycloocten-1-ol ist als [R-(E)] angegeben, was eine spezifische räumliche Anordnung seiner Substituenten anzeigt, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden und könnte als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 93301-75-8

2-Cycloocten-1-ol, [R-(E)]- (9CI)

(R,E)-Cyclooct-2-enol

Ref: 54-OR1074263