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CAS 933035-31-5

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3,8-dibrom-6-chlor-imidazo[2,1-f]pyridazin

Beschreibung:
3,8-dibrom-6-chlor-imidazo[2,1-f]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Imidazol- und Pyridazin-Ringsystem umfasst. Diese Verbindung weist zwei Bromatome und ein Chloratom auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Halogenen verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Imidazo[2,1-f]Pyridazin-Gerüst ist bekannt für seine Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antivirale oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um diese Effekte zu bestätigen. Darüber hinaus können ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, durch die Halogen-Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt stellt 3,8-dibrom-6-chlor-imidazo[2,1-f]pyridazin eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial für weitere Forschung und Anwendung in der Arzneimittelentdeckung dar.
Formel:C6H2Br2ClN3
InChl:InChI=1/C6H2Br2ClN3/c7-3-1-5(9)11-12-4(8)2-10-6(3)12/h1-2H
SMILES:c1c(c2ncc(Br)n2nc1Cl)Br
Synonyme:
  • 3,8-Dibromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
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