1-Boc-6-benzyloxyindole is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The "1-Boc" designation indicates the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group at the nitrogen atom of the indole, which is commonly used in organic synthesis to protect amines. The "6-benzyloxy" part of the name signifies that a benzyloxy group is attached to the sixth position of the indole ring, enhancing the compound's lipophilicity and potentially influencing its biological activity. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its structural features that may interact with biological targets. Its properties, such as solubility, stability, and reactivity, can be influenced by the presence of the Boc and benzyloxy groups, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with many indole derivatives, it may exhibit interesting pharmacological activities, warranting further investigation in various research contexts.

1-Boc-6-benzyloxyindole

1-Boc-6-benzyloxyindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Bezeichnung "1-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom des Indols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Der Teil "6-Benzyloxy" des Namens bedeutet, dass eine Benzyloxygruppe an der sechsten Position des Indolrings angebracht ist, was die Lipophilie der Verbindung erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch das Vorhandensein der Boc- und Benzyloxygruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie viele Indolderivate kann sie interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen in verschiedenen Forschungskontexten rechtfertigt.

933474-39-6: 1-Boc-6-benzyloxyindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Bezeichnung "1-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom des Indols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Der Teil "6-Benzyloxy" des Namens bedeutet, dass eine Benzyloxygruppe an der sechsten Position des Indolrings angebracht ist, was die Lipophilie der Verbindung erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch das Vorhandensein der Boc- und Benzyloxygruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie viele Indolderivate kann sie interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen in verschiedenen Forschungskontexten rechtfertigt.

CAS 933474-39-6

1-Boc-6-benzyloxyindol

1-BOC-6-benzyloxyindole

Ref: IN-DA00GTDU

6-(Benzyloxy)-1H-indole, N-BOC protected

Ref: 54-OR11590

Tert-Butyl 6-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate

Ref: 10-F216161