The chemical substance known as [(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]acetate, with the CAS number 93350-66-4, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a pyrazole ring, which is a five-membered ring with two adjacent nitrogen atoms, contributing to its potential biological activity. The presence of the sulfanyl group (–S–) indicates that it may exhibit thiol-like properties, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The acetate moiety suggests that it can participate in esterification reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Additionally, the dimethyl and phenyl substituents on the pyrazole ring can enhance its lipophilicity and potentially affect its pharmacokinetic properties. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new pharmaceuticals, due to its diverse functional groups and structural complexity. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses.

[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]acetate

Die chemische Substanz, die als [(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thio]acetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93350-66-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Pyrazolring, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfanylgruppe (–S–) deutet darauf hin, dass sie thiolähnliche Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Acetatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus können die Dimethyl- und Phenylsubstituenten am Pyrazolring ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Komplexität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

93350-66-4: Die chemische Substanz, die als [(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thio]acetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 93350-66-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Pyrazolring, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfanylgruppe (–S–) deutet darauf hin, dass sie thiolähnliche Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Acetatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus können die Dimethyl- und Phenylsubstituenten am Pyrazolring ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Komplexität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

CAS 93350-66-4

[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thio]acetat

2-((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thio)acetic acid

Ref: IN-DA00IHJO

2-[(3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]acetic acid

Ref: 3D-TDA35066