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CAS 933690-30-3

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3-Chlor-1,2-thiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
3-Chlor-1,2-thiazol-4-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Chlor-substituierte Gruppe an der Position 3 des Thiazolrings beeinflusst ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während der Thiazolring an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Pharmazeutika und Materialwissenschaften. Wie bei vielen Thiazolderivaten müssten die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken für präzise Anwendungen bezogen werden.
Formel:C4H2ClNO2S
InChl:InChI=1/C4H2ClNO2S/c5-3-2(4(7)8)1-9-6-3/h1H,(H,7,8)
SMILES:c1c(c(Cl)ns1)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Isothiazolecarboxylic Acid, 3-Chloro-
  • 3-Chloroisothiazole-4-Carboxylic Acid
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