3-(4-Fluorophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a 4-fluorophenoxy group indicates that a fluorine atom is substituted on the para position of a phenyl ring that is ether-linked to the piperidine. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential bioactivity due to its structural features, which may influence its interaction with biological targets. The fluorine atom can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound may exhibit specific pharmacological properties, potentially acting as a ligand for various receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution and purification methods. Overall, 3-(4-fluorophenoxy)piperidine represents a class of compounds that may have applications in drug development and research.

3-(4-fluorophenoxy)piperidine

3-(4-fluorphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenoxygruppe weist darauf hin, dass ein Fluoratome an der Para-Position eines phenylischen Rings substituiert ist, der etherverknüpft mit dem Piperidin ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Fluoratome kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und potenziell als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme wirken. Ihre Synthese und Charakterisierung würde Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich nucleophiler Substitution und Reinigungsmethoden. Insgesamt stellt 3-(4-fluorphenoxy)piperidin eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben können.

933701-57-6: 3-(4-fluorphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenoxygruppe weist darauf hin, dass ein Fluoratome an der Para-Position eines phenylischen Rings substituiert ist, der etherverknüpft mit dem Piperidin ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Fluoratome kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und potenziell als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme wirken. Ihre Synthese und Charakterisierung würde Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich nucleophiler Substitution und Reinigungsmethoden. Insgesamt stellt 3-(4-fluorphenoxy)piperidin eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben können.

CAS 933701-57-6

3-(4-fluorphenoxy)piperidin